Endometrios och jämställdhet
http://www.aftonbladet.se/halsa/article14269375.ab
http://www.aftonbladet.se/debatt/debattamnen/samhalle/article14287937.ab
Även om jag själv inte har drabbats av endometrios så är det en sjukdom som enbart drabbar kvinnor. Trots det är kunskapen om sjukdomen väldigt bristfällig. Inte bara inom vården utan även bland människor överlag. Det samma gäller andra syndrom och sjukdomar som enbart drabbar kvinnor. Du kan gå igenom livet utan att någonsin veta att du har ett problem. I vissa fall är syndromen mest besvärliga men i andra fall kan de bli livshotande.
En ung kvinna dog för att ingen tog hennes sjukdom på allvar. De flesta kvinnor som har smärtor och besvär känner igen sig. Svårigheten i att få läkare och omgivning att förstå.
Detta har i grund och botten att göra med jämställdhet. Debatten stannar gärna vid löner och huruvida man ska kvotera eller inte. Den djupare förståelsen av jämställdhet uteblir. Den viktigaste frågan blir aldrig ställd: Vad innebär egentligen jämställdhet?
I det här fallet, att bli tagen på allvar inom vården. Att få den information man har rätt till. Att inte behöva stå ut med saker bara för att man är kvinna. Att få rätt vård.
//Sofia - Sajtvärd på Feminism iFokus
Officiell titel: Professionell Skrivare
Du kan läsa text skriven av mig här
När jag vart hos gyn har de inte ens velat undersöka endo för "man gör ändå inget åt det" och "du har nog inte det" plus "men vill du verkligen göra en titthålsoperation". Kvinnor och män. Mm, tack för att ni tar mina helvetessmärtor på allvar. "Såg inget på ultraljudet" nej, man gör ju i allmänhet inte det… Har även kroniska sjukdomar och har blivit väldigt dåligt bemött i vården, skrattad åt, avbruten, bortviftad… innan diagnos fick jag höra att jag var "ambitös, stressad" och hade "underliggande ångest" och det var därför jag var trött, hade ont och spasmer… hmm… detta utan undersökning efter två minuters samtal. Ambitiös för att jag gick juristlinjen. Att jag sökt vård konstant från 1,5 år innan jag började på universitetet var tydligen inte relevant. Lyckades iallafall av den läkaren få remiss till specialist där jag fick diagnos. Vården i Sverige är bara bra om man har något som är lätt åtgärdat. Halsfluss, brutet ben…
Min blogg: Fibroflicka med myalgisk encefalomyelit.
Själv har jag psoc, enligt rekommendationerna ska läkaren förklara ordentligt vad det innebär men det gjordes inte. Därför gick det två år innan jag fick veta vad problemet var. Innan dess hade jag trott att det var något övergående. En annan typisk replik är "avvakta" som om det skulle bli bättre efter en vecka trots att man haft problem länge. Nu drabbas män av sjukvårdens attityd också men inte alls på samma sätt.
//Sofia - Sajtvärd på Feminism iFokus
Officiell titel: Professionell Skrivare
Du kan läsa text skriven av mig här
![[zendaimimon]](/images/avatar-dead.svg){kind=avatar}
Det är alltid så när det gäller kvinnor och sjukdomar. Jag har en vän som haren väldigt svår sjukdom som mest drabbar kvinnor och när hon gick till läkaren med sina symptom som gjorde att hon ofta inte kunde gå upp ur sängen och hade svårt att göra vardagliga saker som att duscha fick hon höra att: "Unga kvinnor brukar ju vara trötta ibland"
Det var väldigt oförskämt! Är man ovanligt trött kan det bero på en mängd saker som ska kollas.
//Sofia - Sajtvärd på Feminism iFokus
Officiell titel: Professionell Skrivare
Du kan läsa text skriven av mig här
Det är iofs inte bara kvinnor som kan få endometrios utan även transmän och icke-binära, men ja, jag tror tyärr det spelar stor roll för den urdåliga kunskapen att cis-män inte får det.
Många läkare och barnmorskor, verkar inte förstå att livmoderbärare drabbas olika av mensrelaterade problem. En del tror att de vet vad de innebär eftersom de själva har mensvärk och inte tycker det är så farligt.
Starta ny diskussion